Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G

Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G——用于免疫沉淀的 Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G

Dynabeads Protein G 磁珠是均匀的 2.8 μm 超顺磁珠，其表面共价偶联有重组 Protein G (∼17 kDa)。 Dynabeads Protein G 微珠是琼脂糖树脂或琼脂糖树脂的替代品，可与您自己的抗体结合进行免疫沉淀 (IP)，并且提供手动和自动方案。

Dynabeads Protein G 微珠的优点包括：
•快速、简单— 不到 40 分钟即可完成 IP，无需柱、离心或耗时的预纯化 •
高性能—目标蛋白产量高，抗体消耗量低
•背景低— 非常低低非特异性结合，高信噪比
•高重现性— 均匀的磁珠确保最一致的结果
•自动化就绪— KingFisher 样品纯化仪器提供自动化方案

温和的分离对蛋白质造成的物理压力最小
Dynabeads Protein G 采用的磁分离技术快速而温和，对目标蛋白质造成的物理压力最小。这样可以分离和浓缩不稳定的复合材料，否则这些复合材料可能会在长时间孵育过程中解离或被蛋白酶破坏。天然蛋白质构象和大蛋白质复合物被保留。

结合强度和抗体结合能力
Dynabeads Protein G 微珠可分离大多数哺乳动物免疫球蛋白 (Ig)。捕获的 Ig 量取决于起始样品中 Ig 的浓度以及 Ig 的类型和来源。 100 μL Dynabeads Protein G 将从含有 20–200 μg IgG/mL 的样品中分离出大约 25–30 μg 人 IgG。主要是 Fc 结合可实现最佳 Ig 方向。

Dynabeads 磁珠本质上不像琼脂糖或琼脂糖树脂那样是多孔的。这意味着所有抗体都与珠子的光滑外表面结合，因此可与靶蛋白结合。这意味着抗体消耗量低，同时获得高产量的靶蛋白。光滑的磁珠表面也是 Dynabeads 磁珠低非特异性结合的原因。

Dynabeads 免疫沉淀实验步骤快速、简单
手动 IP 实验步骤简单，只需 3 个简单的结合-孵育-洗脱步骤即可在 40 分钟内完成。由于非特异性结合低，该程序不需要任何预清除，并且使用很少的抗体，同时仍获得高免疫沉淀产量，从而节省了每次免疫沉淀的时间和成本。

抗体包被的微珠可用于多种 IP 应用，例如 Co-IP、染色质 IP（ChIP/ChIP 测序）、RNA IP（RIP、RIP 测序）、小规模 IgG 纯化和蛋白质纯化。分离的纯目标蛋白可用于下游蛋白质印迹、质谱分析、测序等。

自动化可与 KingFisher 纯化系统一起使用
2.8 μm 磁珠是高通量富集的理想选择。该过程可以使用我们的任何 KingFisher 样品纯化系统或液体处理器实现自动化。

Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G